Геномные изменения могут быть связаны с более высокой смертностью от рака простаты среди чернокожих мужчин

Last Updated on 08.12.2020 by Perelomanet

Согласно результатам исследования, опубликованным в Molecular Cancer Research, темнокожие мужчины с раком простаты имеют более высокую частоту генетических изменений, которые могут способствовать агрессивному заболеванию, по сравнению с их белыми коллегами .

«Заболеваемость и смертность от рака простаты самые высокие у афроамериканских мужчин, но точные причины такого несоответствия до конца не изучены» , — сказал в пресс-релизе Цзяньфэн Сюй, доктор медицинских наук, вице-президент по трансляционным исследованиям в системе здравоохранения Университета Северного берега. «Несоответствие, вероятно, связано с множеством факторов, включая социально-экономические различия и биологию. Мы подозреваем, что различия в генетических изменениях, происходящих в опухолях, могут сыграть решающую роль ».

Цзяньфэн Сюй, DrPH, вице-президент по трансляционным исследованиям в системе здравоохранения Университета Северного берега.
Соматически приобретенные генетические изменения, которые могут привести к более высокой заболеваемости и смертности от рака простаты среди чернокожих мужчин по сравнению с белыми, остаются в основном неизвестными.

Согласно исследованиям, агрессивный рак простаты приводит к смерти более 33 000 мужчин в Соединенных Штатах каждый год, в том числе 5 350 чернокожих.

Смерть, вызванная раком простаты, обычно вызывается метастазами раковых клеток, приводящими к генетическим изменениям, восходящим к опухолям простаты.

Сюй и его коллеги использовали более глубокое секвенирование следующего поколения для анализа соматических мутаций в 39 генах 171 черного мужчины и 860 белых мужчин. Исследователи сравнили генетические изменения и попытались выявить явные отклонения, которые вызывают более высокий уровень смертности у чернокожих мужчин.

Результаты показали, что более 35% чернокожих мужчин имели повреждающие мутации в APC, ATM, BRCA2, KDM6A, KMT2C, KMT2D, MED12 и ZFHX3 , у всех из которых было более 1% мутировавших копий.

Среди генов с более чем 10% мутировавших копий в опухолевых клетках ZMYM3 — регулятор репарации ДНК и хроматина — наиболее часто мутировал у чернокожих мужчин с раком простаты. В опухоли пациента с более чем 96% мутациями со сдвигом рамки ZMYM3 , исследователи наблюдали аллельные дисбалансы в 10 хромосом, в том числе потери пяти и завоеваний четырех хромосом. Это предполагает его роль в поддержании целостности генома.

Оцените статью
PerelomaNet.ru
Задайте вопрос