Исследование кишечника выявило ключевые клеточные изменения, связанные с детским заболеванием Крона.

Last Updated on 09.12.2020 by Perelomanet

Ученые невероятно подробно отслеживали самые ранние стадии развития кишечника плода человека и обнаружили определенные клеточные функции, которые, по-видимому, реактивируются в кишечнике детей с болезнью Крона. Результаты являются важным шагом на пути к лучшему ведению и лечению этого разрушительного состояния.

Исследования Кембриджского университета и института Wellcome Sanger являются частью глобальной инициативы Human Cell Atlas по картированию каждого типа клеток в организме человека. Результаты раскрывают сложные клеточные механизмы развития кишечника.

Болезнь Крона — это воспалительное заболевание кишечника, которым страдает примерно каждый 650 человек в Великобритании. Заболеваемость резко возросла в последние десятилетия, особенно среди детей, которые могут страдать от очень агрессивных симптомов, включая боль в животе, диарею и утомляемость. Это пожизненное состояние может иметь серьезные последствия для жизни; причина не выяснена, лечение часто не работает, и лекарства нет.

«Болезнь Крона может быть особенно агрессивной и более устойчивой к лечению у детей, поэтому существует реальная необходимость понять состояние, когда оно поражает их, и, возможно, разработать специальные методы лечения для детей», — сказал доктор Маттиас Зильбауэр из отделения педиатрии в Кембриджский университет и почетный консультант по детской гастроэнтерологии в больнице Адденбрука, больницы Кембриджского университета, фонд NHS Foundation Trust, который руководил исследованием.

Исследователи использовали передовую технологию, называемую секвенированием одноклеточной РНК, чтобы изучить экспрессию генов в отдельных клетках развивающегося кишечника человека через шесть-десять недель после зачатия. Они сосредоточились на внутренней оболочке кишечника, называемой кишечным эпителием , и обнаружили, что на этой ранней стадии клетки постоянно делятся, руководствуясь сообщениями других типов клеток. Это позволяет кишечнику расти и формировать структуры, необходимые для нормальной работы кишечника в более позднем возрасте.

Также были проанализированы ткани кишечника детей с болезнью Крона в возрасте от четырех до двенадцати лет. Исследование показало, что некоторые из клеточных путей, активных в эпителии кишечника плода, по-видимому, реактивируются при болезни Крона. Эти пути не были активны у здоровых детей того же возраста. Результаты опубликованы сегодня в журнале Developmental Cell .

«Наши результаты показывают, что при болезни Крона может происходить перепрограммирование определенных функций кишечных клеток. Мы не знаем, является ли это причиной заболевания или его следствием, но в любом случае это захватывающий шаг, помогающий нам лучше понять состояние «, — сказал Зильбауэр.

Полученные данные проливают свет на фундаментальные молекулярные механизмы развития кишечника человека. Команда также обнаружила, что выращенные в лаборатории «мини-кишки» претерпевают те же индивидуальные клеточные изменения, что и внутри развивающегося плода. Это означает, что выращенные в лаборатории модели являются мощным и точным инструментом для будущих исследований очень раннего развития кишечника и связанных с ним заболеваний.

Оцените статью
PerelomaNet.ru
Задайте вопрос