Новые генетические подсказки указывают на новые методы лечения « тихого » инсульта

Last Updated on 26.03.2021 by Perelomanet

Согласно исследованию, финансируемому British Heart Foundation (BHF) и опубликованному в The Lancet, ученые определили новые генетические ключи у людей, перенесших небольшие и часто кажущиеся «тихими» инсульты, которые трудно поддаются лечению и которые являются основной причиной сосудистой деменции. Неврология .

Исследователи обнаружили изменения в 12 генетических областях ДНК людей, перенесших лакунарный инсульт — тип инсульта, вызванный ослаблением мелких кровеносных сосудов глубоко в головном мозге. Со временем повреждение кровеносных сосудов и последующее прерывание кровотока может привести к длительной инвалидности, вызывая проблемы с мышлением, памятью, ходьбой и, в конечном итоге, деменцией.

Есть несколько проверенных препаратов для профилактики или лечения лакунарных инсультов. Пораженные кровеносные сосуды имеют ширину менее миллиметра, и лакунарный удар может произойти без ведома человека. Обычно только после того, как кто-то перенес несколько таких инсультов и не начинает замечать признаки деменции, он понимает, что что-то не так.

На сегодняшний день с лакунарными инсультами связан только один генетический дефект. Однако после более чем десятилетнего исследования профессор Хью Маркус и его команда из Кембриджского университета, работающая с исследователями со всего мира, теперь считают, что их генетический прорыв является ключом к поиску столь необходимых методов лечения лакунарного инсульта и сосудистой деменции.

Исследователи просканировали и сравнили генетический код 7 338 пациентов, перенесших лакунарный инсульт, с 254 798 людьми, у которых его не было. Участники были набраны со всей Европы, США, Южной Америки и Австралии после того, как они посетили больницу и прошли МРТ или КТ головного мозга.

Они обнаружили, что многие из 12 генетических областей, связанных с лакунарными инсультами, участвовали в поддержании сосудисто-нервной единицы — части мозга, которая отделяет кровеносные сосуды от мозга и обеспечивает нормальное функционирование нервов. Считается, что эти генетические изменения делают мелкие кровеносные сосуды «более протекающими», вызывая попадание токсичных веществ в мозг, а это означает, что сообщения, перемещающиеся по мозгу, замедляются или не приходят вообще.

Теперь команда планирует проверить, могут ли новые методы лечения исправить эти аномалии в клетках мозга в лаборатории. Они надеются начать клинические испытания на людях в ближайшие десять лет.

Исследование также показало, что высокое кровяное давление, диабет 2 типа и курение в анамнезе причинно связаны с повышенным риском лакунарного инсульта, что позволило нам немедленно решить проблемы.

Профессор Хью Маркус, исследователь, финансируемый BHF, руководитель исследования и невролог Кембриджского университета, сказал:

«Эти маленькие и часто тихие лакунарные инсульты долгое время оставались незамеченными, поэтому мы не можем лечить пациентов так хорошо, как хотелось бы. Хотя они и незначительны, их последствия для пациентов могут быть огромными. Они вызывают четверть всех инсультов, и это тип инсульта, который с наибольшей вероятностью приведет к сосудистой деменции .

«Теперь мы планируем использовать этот новый генетический план в качестве трамплина для разработки столь необходимых методов лечения, чтобы в первую очередь предотвратить возникновение лакунарных инсультов и помочь предотвратить деменцию».

Оцените статью
PerelomaNet.ru
Задайте вопрос