NuVasive получил разрешение FDA на портфолио грудопоясничных межтеловых суставов

Last Updated on 08.12.2020 by Perelomanet

Согласно пресс-релизу, NuVasive Inc. получила разрешение FDA 510 (k) на свой портфель статических и расширяемых грудопоясничных межтеловых имплантатов для лечения сагиттального смещения и деформаций позвоночника.

Согласно сообщению, портфель грудопоясничных исследований компании, который включает имплантаты Cohere, Modulus, TLX, MLX и CoRoent, поможет NuVasive расширить свою деятельность в области многоуровневой хирургии позвоночника.

«Грудопоясничные межтела NuVasive в настоящее время являются единственными имплантатами на рынке, которые прошли клиническую валидацию и показаны для лечения сагиттальных деформаций», — сказал Массимо Калафиоре , исполнительный вице-президент глобальных бизнес-подразделений NuVasive. «Этот зазор отражает лидерство NuVasive в области глобального выравнивания позвоночника и отражает приверженность компании предоставлению процедурных решений, которые помогают улучшить результаты лечения пациентов за счет сохранения и восстановления сагиттального выравнивания».

Оцените статью
PerelomaNet.ru
Задайте вопрос